报道:韩国HLB公司的肝癌药物再次面临FDA的拒绝
韩国HLB公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间3月20日发出了完整回复函(CRL)。公司与恒瑞医药合作开发的“双艾”疗法(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)未能获得美国FDA的批准。(韩国媒BusinessKorea)
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韩国HLB公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间3月20日发出了完整回复函(CRL)。公司与恒瑞医药合作开发的“双艾”疗法(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)未能获得美国FDA的批准。(韩国媒BusinessKorea)
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